妨害药品管理罪立案标准

妨害药品管理罪的立案标准主要包括以下几个方面：其一，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，或者未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，涉案货值金额达到一定数额，或者造成人员轻伤、重伤或者其他严重后果的；其二，生产、销售用于应对突发事件的假药、劣药的；其三，医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药、劣药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的。这些标准旨在严厉打击妨害药品管理的违法犯罪行为，保障公众用药安全。

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1.起诉状正本一份，并按被告的人数提交副本；

2.当事人主体资格的证明（包括原告、被告和第三人等）；原告一般是患者本人，如果死亡的，一般指死者的法定继承人。而被告一般是指医院，主治医生是代表医院的职务行为，一般不能作为医疗纠纷案件的被告。

3.，要有合理的赔偿请求。赔偿的数额应根据法律确定在合理的范围之内，如果超过合理的范围，漫天要价，不但得不到法律的支持，而且还要承担额外的诉讼费用。

4.要有支持自己诉讼请求的证据。最主要的是鉴定结论，如果没有鉴定结论，要提供或申请法院调取有关病历资料，并可申请法院进行鉴定。。

医疗纠纷赔偿诉讼的管辖法院为：

1.医疗事故发生地

2.医疗后果出现地

3.肇事医疗单位所在地

4.个体医生的住所所在地

注意：两个以上法院对同一案件均有管辖权时，原告有权选择其中一个法院起诉，但起诉后不得再任意更改。